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环境准备：检查包装及灭菌区需维持特定环境条件，相对正压数值应在 5 - 10Pa，温度控制在 20 - 23℃，湿度保持于 30% - 60%，换气次数每小时不少于 10 次，照明强度为 750 - 1500lx。每日工作前后，需对器械打包台台面、地面、物品柜及相关设备进行湿式擦拭，确保无灰尘、污渍残留。室内玻璃墙体每周擦拭，空气过滤网每月请专业技术人员清洁，天花板每季度进行深度清洁，以维持环境的洁净度和稳定性 。
人员准备：操作人员必须着装规范，身着工作服、专用鞋，佩戴圆帽，操作前严格按照手卫生规范进行洗手，确保手部清洁，减少微生物污染器械的风险 。
物品与工具准备：
包装材料：依据器械的种类、重量、大小挑选合适的包装材料，如无纺布、硬质容器、纸塑包装袋等。使用前仔细检查包装材料是否存在破损、污渍，确认在有效期内方可使用。一次性包装材料严禁重复利用。将包装材料提前置于符合环境规范要求的室内 2 小时以上，使其与室内温湿度达到平衡，提升器械灭菌合格率 。
辅助材料与工具：准备齐全纱布、低纤维絮擦布、棉签、特殊器械保护材料、各种型号软垫、器械固定架、包内指示卡（在有效期内）、包外指示胶带（在有效期内）等辅助材料。同时，确保器械检查台、包装台、器械柜、辅料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备、带光源的放大镜、压力气枪、绝缘监测仪等设备处于完好备用状态 。
手洗器械：从干燥柜取出器械，平稳移至器械打包台上，通过目测方法，仔细检查器械外观是否清洁，确保无血渍、污渍、水垢等残留。若发现清洗质量不合格的器械，需重新进行清洗处理；对于有锈迹的器械，按照规定流程除锈；若器械功能损毁或锈蚀严重，及时联系厂家评估维修可能性，无法维修的作报废处理 。
机洗器械：将机械清洗消毒后的物品从卸载车转移至器械打包台。若物品未烘干，需放入干燥柜按照相应材质的适宜温度进行烘干处理。同样采用目测结合必要工具辅助检查的方式，确认物品的清洁度、完整性以及功能状态是否良好 。
质量检查：运用带光源的放大镜，对各类器械尤其是吸引器等带管腔的器械进行细致质量检查。要求器械清洁干燥、完整无裂缝、无锈迹且功能良好。对于管腔类器械，需特别注意检查管腔内部是否通畅，有无异物残留 。
器械包配置：安排专人依据手术器械配置清单或图示，对手术器械进行准确配置。在器械包内放入相应的器械清点单、包内化学指示卡，该指示卡用于监测包内器械灭菌情况。按照器械清点单顺序，逐一检查器械质量、完整性及功能性，将合格的器械放置在特定的 “U” 形架或其他适宜的摆放架上 。
对于尖锐器械，如尖头镊子、剪刀等，必须使用专门的保护套进行防护，防止在包装、运输及后续使用过程中造成人员刺伤或器械损坏 。
带螺丝的器械，仔细检查螺丝是否齐全且旋紧。拆分的组合器械在配置时需严格按照正确方式重新组合，确保螺丝旋紧，避免器械在使用中散架 。
对于剥离子、刀柄等体积小且容易掉落的物品，应单独用小包装包裹后再放入器械包内，防止物品丢失 。
严格控制器械包的大小和重量，使其符合相关标准要求。一般来说，器械包装重量不宜超过 7kg，纤维类织物包装的外形尺寸不大于 30×30×25cm，重量不超过 5kg 。
器械包装：
包装材料选择与使用：依据器械特点和灭菌方式，选择恰当的包装材料。如棉布包装，使用前检查包布有无破损，其有效期在符合规定的环境条件下一般为 14 天，梅雨季节缩短为 7 天；对于不耐高温、高压的器械及精密器械，优先选择纸塑包装以进行低温灭菌。选择纸塑包装时，需根据物品大小、重量挑选尺寸、厚度适宜的纸塑袋 。
包装方法：将器械平稳放置在包装材料的中心位置。若采用棉布等闭合式包装，需使用两层包装材料分两次进行包装，可选择信封折叠法或方形折叠法等符合规范的折叠方式 。
封包要求：使用专用胶带进行封包，胶带长度应与灭菌包体积、重量适配，确保封包严密，保持闭合完好性。若为纸塑袋、纸袋等密封包装，其密封宽度应不小于 6mm，包内器械距包装袋封口处应保持 2.5cm 的距离 。
标识标注：在器械包醒目部位贴上清晰完整的包装标识，标识内容涵盖器械包名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期等关键信息，以实现器械的全程可追溯 。
工作区域清洁：完成打包操作后，及时清理器械打包台上的杂物、残留包装材料等，使用清水擦拭台面，去除可能残留的污渍和微生物。对地面及周围物体表面进行湿式清洁，降低灰尘和微生物在空气中的悬浮量 。
物品整理与存放：将未使用的包装材料、辅助工具等分类整理，放回指定的存放位置。对于剩余的器械，按照管理要求妥善储存，确保其处于清洁、干燥的环境中，避免再次污染 。
记录与追溯：认真填写器械打包相关记录，包括器械配置清单、包装过程中的各项参数、操作人员信息等。借助信息化追溯系统，生成并粘贴包含详细信息的条码记录，确保器械从打包到使用的全过程信息可查询、可追溯，便于质量监控和问题排查 。
